[SAD]Gadis periang itu pun kini telah pergi :berduka
Ane mw share gan kejadian yang baru aja nimpa keluarga ane...:mewek: :mewek: :mewek: :mewek: :mewek:
[/spoiler]
Spoiler for open this:
Spoiler for open this:
for Innalillahi Wa Innailaihi Rojiun:
Innalillahi Wa Innailaihi Rojiun setelah 14tahun bertarung dengan thalasemia, sekarang tiba waktumu menghadap ALLAH SWT Semoga amal ibadah mu di terima di sisi ALLAH swt. Sesungguhnya semua orang akan terbujur kaku (mati), yaitu kembali kepada mu ya Allah Ampunilah segala dosa hamba dan keluarga hamba ya allah Terima lah taubat kami ya allah Sesungguhnya ENGKAU lah yang maha memiliki.. DariMU lah kami berasal dan kepadaMU lah kami kembali Yaa qulubaul qolbi sabbit qolbi ala diinika Amin ya allah ya robbal alamin...:mewek: :mewek:
By: Faizal
Quote diatas dibikin oleh ka2 ane di hari keponakan ane ma ka2 ane meninggal setelah berjuang keras seumur hidupnya melawan penyakit yang namanya Thalassemia..http://static.kaskus.co.id/images/sm...mbangan/35.gif
Semua bermula dari 14 tahun yang lalu pada tanggal 25 Juni 1997 lahirlah seorang bayi cantik yang kemudian diberi nama oleh kedua orang tuanya Helena Sandrahttp://static.kaskus.co.id/images/smilies/kisss.gif .
Kedua orang tua Sandra sangat bersuka cita atas kelahiran putri mereka, akan tetapi suka cita mereka tidak berlangsung lama karena sebulan kemudian putri mereka divonis oleh dokter mengidap kelainan darah yang kemudian disebut Thalassemia. :mewek: :mewek: :mewek:
Seketika suka cita mereka pun sirna, meskipun sebenarnya mereka tidak terlalu mengerti apa itu Thalessemia.:mewek: :mewek: :mewek:
dibawah ini ane kuwot penjelasan Thalassemia dari agan voodoofromher...ane minta ijin nampilin y gan...:shakehand:
Talasemia adalah penyakit yang diturunkan, yang berasal dari pasangan yang membawa sifat talasemia. Dalam hal ini kemungkinan yang terjadi pada anak yang dilahirkan adalah 25% talasemia mayor, 50% carrier (pembawa sifat) dan 25% sehat. Maksudnya, dalam setiap kehamilan dari pasangan tersebut terdapat kemungkinan satu berbanding empat bagi anak mereka untuk menderita talasemia mayor, dua banding empat kemungkinan anak membawa gen talasemia (carrier) dan satu banding empat kemungkinan anak berdarah normal dan tumbuh sehat.
Thalassemia adalah sekelompok penyakit keturunan yang merupakan akibat dari ketidakseimbangan pembuatan salah satu dari keempat rantai asam amino yang membentuk hemoglobin.
bentar gan neh ane edit bentar ada 3 jenis thalassemia itu gan
1. Thalassemia minor
Kerusakan gen yang terjadi umumnya ringan. Penderitanya hanya menjadi pembawa gen thalas-semia, dan umumnya tidak mengalami masalah kesehatan, kecuali gejala anemia ringan yang ditandai dengan lesu, kurang nafsu makan, sering terkena infeksi dan sebagainya. Kondisi ini sering disalah artikan sebagai anemia karena defisiensi (kekurangan) zat besi.
Terjadi kerusakan gen yang berat, sehingga jantung penderita mudah berdebar-debar. Berkurangnya hemoglobin berakibat pada kurangnya oksigen yang dibawa, sehingga jantungnya terpaksa bekerja lebih keras. Selain itu, sel darah merahnya cepat rusak sehingga harus senantiasa dibantu suplai dari luar melalui transfusi.
Merupakan kondisi antara mayor dan minor, dapat mengakibatkan anemia berat dan masalah lain seperti deformitas tulang dan pembengkakan limpa. Rentang keparahan klinis pada thalassemia intermedia ini cukup lebar, dan batasnya dengan kelompok thalassemia mayor tidak terlalu jelas sehingga, keduanya dibedakan berdasarkan ketergantungan sang penderita pada tranfusi darah.(yang ini ane blh dapet gambarnya gan)
Talasemia merupakan penyakit kelainan darah yang bersifat menurun (genetik). Pada keadaan ini, sel darah merah yang dihasilkan tubuh tidak normal dan pecah lebih cepat dari sel darah merah normal. Akibatnya, sepanjang hidupnya penderita terpaksa bergantung pada pasokan darah donor agar dapat memperpanjang hidupnya.
PENYEBAB
Ketidakseimbangan dalam rantai protein globin alfa dan beta, yang diperlukan dalam pembentukan hemoglobin, disebabkan oleh sebuah gen cacat yang diturunkan.
Untuk menderita penyakit ini, seseorang harus memiliki 2 gen dari kedua orang tuanya.
Jika hanya 1 gen yang diturunkan, maka orang tersebut hanya menjadi pembawa tetapi tidak menunjukkan gejala-gejala dari penyakit ini.
Thalasemia digolongkan bedasarkan rantai asam amino yang terkena.
2 jenis yang utama adalah Alfa-thalassemia (melibatkan rantai alfa) dan Beta-thalassemia (melibatkan rantai beta).
Thalassemia juga digolongkan berdasarkan apakah seseorang memiliki 1 gen cacat (Thalassemia minor) atau 2 gen cacat (Thalassemia mayor).
Alfa-thalassemia paling sering ditemukan pada orang kulit hitam (25% minimal membawa 1 gen), dan beta-thalassemia pada orang di daerah Mediterania dan Asia Tenggara.
1 gen untuk beta-thalassemia menyebabkan anemia ringan sampai sedang tanpa menimbulkan gejala; 2 gen menyebabkan anemia berat disertai gejala-gejala.
Sekitar 10% orang yang memiliki paling tidak 1 gen untuk alfa-thalassemia juga menderita anemia ringan.
PENGOBATAN
Pada thalassemia yang berat diperlukan transfusi darah rutin dan pemberian tambahan asam folat.
Penderita yang menjalani transfusi, harus menghindari tambahan zat besi dan obat-obat yang bersifat oksidatif (misalnya sulfonamid), karena zat besi yang berlebihan bisa menyebabkan keracunan.
Pada bentuk yang sangat berat, mungkin diperlukan pencangkokan sumsum tulang.
Maka dimulailah perjuangan bayi kecil tersebut melawan penyakit yg ada dalam tubuhnya.:(( :(( :((
Meskipun ditubuhnya bersemayam penyakit kelainan darah. Sandra tetap tegar dan tabah, dia selalu melewati hari-harinya seperti anak-anak pada umumnya, pergi jalan-jalan, ke sekolah, bermain, belajar�semua hal yg biasa dilakukan anak-anak pada umumnya bisa Sandra lakukan.http://static.kaskus.co.id/images/sm...bangan/004.gif
Yang membedakan hanya tiap dua minggu sekali, Sandra pada hari senin melakukan check up dan pada hari selasa melakukan transfusi darah ataupun cuci darah.:(( :(( :((
